Arthritis Res Ther：IL-17抑制剂治疗法强直性脊柱炎的和安全性如何？

强直性脊柱炎是一种慢性疟疾，全世界成年人口中的发病率为9-30人每万人。IL-17是一种促炎症细胞位点，是强直性脊柱炎发病机制的更为重要位点，因此，IL-17受阻是一种潜在和有效的化疗选取。但是，到目前为止，不同的IL-17抑制化疗强直性脊柱炎的安全及效果即已得到全面的分析。全因，深入研究管理人员顺利完成了一项回顾性深入研究，以核心内容评估IL-17抑制对活动性强直性脊柱炎病变的和耐用性，深入研究结果已发表于Arthritis Res Ther。

深入研究管理人员对有关强直性脊柱炎病变IL-17抑制的随机印证试验（RCTs）的手抄本顺利完成了系统回顾。采用Meta分析来确定IL-17抑制在化疗这些病变层面的和耐用性。主要起点被预设为在第16亦同，ASAS20中间体标准非常少改善20%的病变分之一，次要起点被定义为第16亦同的ASAS40。

结果，深入研究共归属于了6项III期随机、双盲、安慰剂印证试验，之外1733名病变（1153名病变不能接受IL-17抑制，之外苏金类药物或依奇珠类药物，而580名病变不能接受安慰剂作为印证）。在第16周，IL-17抑制方案产生的ASAS20中间体率（RR=1.63，95%CI 1.45-1.84，p=0.00）和次要起点ASAS40中间体率（RR=2.12，95%CI 1.75-2.56，p=0.00）都较安慰剂组有明显增加。在耐用性层面，可用IL-17抑制化疗后比可用安慰剂化疗后出现了更多的不良事件真相（RR = 1.11，95% CI 1.01-1.22，p = 0.03）和非严重感染（RR = 1.82，95% CI 1.40-2.37，p

综上所述，该深入研究表明，IL-17抑制化疗活动性强直性脊柱炎具有很好的中间体率，但会增加非严重感染的风险。

原始出处：

Yufeng Yin, et al., Efficacy and safety of IL-17 inhibitors for the treatment of ankylosing spondylitis: a systematic review and meta-ysis. Arthritis Res Ther. 2020 May 12;22(1):111. doi: 10.1186/s13075-020-02208-w.